做试管婴儿染色体异常怎么办?

发布:2024-03-10 03:28:45   浏览 864 次   作者:泰国中医学院

做试管婴儿染色体异常怎么办?

 明明夫妻双方孕前检查染色体都是正常的,但在做产前检查时,

发现胎儿的染色体有异常,几经权衡后只好终止妊娠,深感遗憾。于是他们只能将希望寄托在试管婴儿技术上,可是试管婴儿较后也染色体异常而**了 。那么做试管婴儿染色体异常怎么办?

 染色体是什么?

 实际上,我们所说的染色体(DNA)是指的。一般而言,人体共有23对染色体,即46条染色体,它们主要分为常染色体1-22、,Y、,,、,Y等46条,那么如果染色体在形态结构或数量上出现了异常,就被称为染色体异常。现在我国每年新生儿数千万个单位,但是出生缺陷的发生率大约为5.6%,每年有大约90万新出生缺陷儿童出现,而且呈逐年上升的趋势,形式还是比较严峻的!

 在这些儿童中,大约35%在出生时就会发生**,40%发生终身残疾;而其中染色体异常则更为严重。基因携带遗传物质,胎儿通过染色体把父母的某些特征性基因传给后代;其他有家族遗传疾病的夫妇也可以通过染色体把遗传病传给下一代。

 为什么做试管婴儿也会染色体异常?

 很多人对这样的结果也许并不能完全理解:由于试管婴儿怀孕时,,性和女性的染色体均正常,为什么胚胎会出现异常?但是染色体在发育后期,由于体内内外多种因素的影响,染色体发生未分离或染色体断裂并重新连接,都会引起染色体异常。

 做试管婴儿染色体异常怎么办?

 当前,借助第三代试管婴儿技术(PGS)这一技术,解决染色体异常难题的较佳途径,是目前,的方法。这一技术在,代和第二代都做不到,技术通过,代,第二代试管婴儿怀孕,可能较终还是会**。

 而第三代试管婴儿技术,则是在未植入胚胎之前,使用PGS(植入前遗传学筛选)技术,对培养中的胚胎进行全面检查,早期发现染色体有无数量或形态结构异常。我们要做到真正的优生。

 试管术前检查染色体是否有必要?

 染色体检查是试管婴儿术前检查的重要内容,年龄较大的妇女要多做检查。众所周知,高龄女性怀孕的危险性很大,因为体内卵中的染色体异常会导致不孕,所以在试管婴儿技术实施前,做了第三代试管助孕手术才能做。


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